行業與科研

生物醫藥研發資料集

按疾病、病原體、靶點、藥物或研發階段整理研究資料。將藥物資產、實驗模型、藥理藥代、臨床、專利、文獻與疾病背景關聯起來,保留主資產與關聯明細的區別,支持管線、競品和證據研究。

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詢價前,請確認這些關鍵資訊

覆蓋範圍
目標地區、語種、起止日期與可用記錄數量
欄位與附件
欄位字典、示例記錄,以及是否需要原文或媒體附件
品質與更新
去重規則、缺失值處理、抽樣驗收標準及更新週期
許可用途
內部研究、模型訓練、對外產品或再分發

以上是項目確認項,不代表每個資料類型均已具備全部範圍或許可。

01 / 資料內容

裡面有哪些內容

  • 藥物資產、生物製品、靶點及研發狀態
  • 實驗模型、藥理、藥代與相互作用
  • 臨床研究、專利、文獻與疾病背景
  • 主資產ID、跨表關聯及缺失情況

02 / 使用場景

適合哪些項目

  • 藥物研發與競品研究
  • 臨床研究和管線分析

03 / 交付方式

您需要哪一部分?

告訴我們您關注的主題、時間段和欄位要求。我們會在來源允許時提供樣本,再確認篩選、清理與整理方案;去重、分類或標注也可以納入項目。

通常以 Excel、CSV、JSON 或 JSONL 格式交付。是否包含原文、圖片或影片等附件,會在報價時說明;如需定期更新,也請一並提出。

看看交付格式示例 ↗

如何判斷是否適合您的項目

按疾病、病原體、靶點、藥物或研發階段整理研究資料。將藥物資產、實驗模型、藥理藥代、臨床、專利、文獻與疾病背景關聯起來,保留主資產與關聯明細的區別,支持管線、競品和證據研究。

生物醫藥項目開始前要確認什麼?

說明研究問題、疾病或藥物範圍、地區、時間段、所需欄位和計劃用途,並區分需要的是文獻/公開資料還是其他已授權來源。樣本應評估欄位與來源匹配,不應假定可獲得完整臨床或患者記錄。

可以用作醫療或監管決策嗎?

不能把項目交付視為診斷、治療建議、臨床驗證或監管結論。若用於高風險工作流,使用方應建立適當的專家審核、來源核驗和治理流程。

來源和使用範圍

這裡介紹的是研發資料,不涉及患者病歷。商業資料庫的查詢權限不等於再分發權限,能交付哪些內容需要單獨核對。

如果您計劃將資料用於模型訓練、對外產品或提供給第三方,請在詢價時說明,以便核對資料源的相關許可與限制。

公開可訪問不等於蒐集、訓練或再分發均獲准。提及平台名稱不代表該平台的合作、授權代理或認可。

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