询价前,请确认这些关键信息
- 覆盖范围
- 目标地区、语种、起止日期与可用记录数量
- 字段与附件
- 字段字典、示例记录,以及是否需要原文或媒体附件
- 质量与更新
- 去重规则、缺失值处理、抽样验收标准及更新周期
- 许可用途
- 内部研究、模型训练、对外产品或再分发
以上是项目确认项,不代表每个数据类型均已具备全部范围或许可。
01 / 数据内容
里面有哪些内容
- 药物和生物制品
- 靶点、药理和药代
- 临床研究和专利
- 疾病信息
02 / 使用场景
适合哪些项目
- 药物研发与竞品研究
- 临床研究和管线分析
03 / 交付方式
您需要哪一部分?
告诉我们您关注的主题、时间段和字段要求。我们会在来源允许时提供样本,再确认筛选、清洗与整理方案;去重、分类或标注也可以纳入项目。
通常以 Excel、CSV、JSON 或 JSONL 格式交付。是否包含原文、图片或视频等附件,会在报价时说明;如需定期更新,也请一并提出。
看看交付格式示例 ↗如何判断是否适合您的项目
生物医药数据集可围绕公开或已授权的文献、试验、药物、疾病、机构或其他约定材料支持研究和信息整理。医学领域的字段、来源和用途需要格外审慎确认;交付不构成诊疗建议、临床判断或监管认证。
生物医药项目开始前要确认什么?
说明研究问题、疾病或药物范围、地区、时间段、所需字段和计划用途,并区分需要的是文献/公开资料还是其他已授权来源。样本应评估字段与来源匹配,不应假定可获得完整临床或患者记录。
可以用作医疗或监管决策吗?
不能把项目交付视为诊断、治疗建议、临床验证或监管结论。若用于高风险工作流,使用方应建立适当的专家审核、来源核验和治理流程。
来源和使用范围
这里介绍的是研发资料,不涉及患者病历。商业数据库的查询权限不等于再分发权限,能交付哪些内容需要单独核对。
如果您计划将数据用于模型训练、对外产品或提供给第三方,请在询价时说明,以便核对数据源的相关许可与限制。
公开可访问不等于采集、训练或再分发均获准。提及平台名称不代表该平台的合作、授权代理或认可。
查看数据来源与权利说明 ↗想先评估数据样本?
简单描述项目目标,我们帮您评估并寻找合适的样本。